Vol. 34 Núm. 3 (2019): Revista Uruguaya de Cardiología
Cartas científicas

Miocardiopatía hipertrófica. Reporte de caso

Dr. Francisco Schossler Loss
Centro Universitario Assís Gurgacz. Paraná, Brasil
Dr. Leandro Shigueru Ikuta Ueda
Centro Universitario Assís Gurgacz. Paraná, Brasil
Dr. Luiz Alcirley de Almeida
Universidad del Oeste de Paraná. Paraná, Brasil
Publicado noviembre 25, 2019

Palabras clave: CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, INFORMES DE CASOS, MUERTE SÚBITA

Resumen

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad hereditaria común que ocurre en 1 de cada 500 individuos y afecta a ambos sexos. Se presenta con hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en ausencia de otra enfermedad cardíaca o sistémica capaz de explicarla. Sus manifestaciones clínicas son variadas, desde la HVI asintomática o la insuficiencia cardíaca progresiva hasta la muerte súbita cardíaca. Los síntomas comunes incluyen disnea, dolor torácico, palpitaciones, presíncope y síncope. La mayoría de las veces la HVI se evidencia durante la adolescencia o la juventud. Se describe el caso de un paciente de 43 años que presentó una urgencia hipertensiva sin historia previa de hipertensión arterial sistémica.
Por medio de exámenes complementarios, se diagnosticó MCHmedioapical sin obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.