POPular TAVI

Se trata de un estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico, de grupos paralelos, realizado en 17 centros europeos de Países Bajos, Bélgica, República Checa y Luxemburgo.
POPular TAVI pretende probar que la monoterapia con ácido acetilsalicílico o un anticoagulante oral luego de la TAVI es más segura que adicionar clopidogrel durante 3 meses, sin incrementar significativamente las complicaciones tromboembólicas o isquémicas.

Comentario: 
Dra. Yamel Ache Tricot
Editora adjunta RUC

The PRECOMBAT Trial

El estudio corresponde a un seguimiento a 10 años del estudio PRECOMBAT, publicado en 2015. Se trata de un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico (13 centros de Corea del Sur), que reclutó entre abril de 2004 y agosto de 2009, 600 pacientes de 1.454 elegibles con lesión del TPI ≥50% y diferentes manifestaciones clínicas de isquemia, luego de aplicar varios criterios de exclusión. Los pacientes eran tratables tanto por ICP como por CRM, y fueron randomizados en una relación 1:1 para uno u otro procedimiento. 

Comentario:
Dr. Jorge Estigarribia Passaro
Editor asociado RUC

CARAVAGGIO Trial

Estudio multicéntrico, randomizado, controlado, iniciado por el investigador, abierto, de no inferioridad, con adjudicación ciega de los resultados, diseñado para evaluar la no inferioridad del uso de apixabán frente a heparina de bajo peso molecular (dalteparina subcutánea [SC]), para la prevención del TEV recurrente en pacientes con cáncer sin aumentar el riesgo de hemorragia mayor.

Comentario:
Dr. Carlos Guamán Valdivieso.
Editor adjunto RUC

PARTNER 3

Resultados de su seguimiento a dos años. Es un ensayo clínico randomizado de 1.000 pacientes con estenosis aórtica severa sintomática de bajo riesgo quirúrgico. En el mismo, los pacientes fueron randomizados a sustitución valvular aórtica quirúrgica (SVAQ) o percutánea (TAVI). El objetivo primario fue la incidencia compuesta de muerte, ataque cerebrovascular (stroke) o rehospitalización al año.

Dr. Víctor Dayan Eidlin
Editor asociado RUC
Fecha de publicación: 30 de marzo de 2020

The TICO Trial

Se trata de un estudio prospectivo, randomizado y multicéntrico (38 centros de Corea) que incluyó desde agosto de 2015 a octubre de 2018, pacientes ≥ 19 años con SCA que recibieron ICP con stent liberador de sirolimus y polímero bio-reabsorbible. Se diseñó sobre la hipótesis de que en pacientes que presentaron SCA y recibieron stents de última generación, el uso de Ticagrelor en monoterapia luego de 3 meses de doble antiagregación plaquetaria (DAPT) podría ser superior a la estrategia actual de 12 meses de DAPT.

Dra. María Victoria Ramos Ferradás
Editora adjunta RUC
Fecha de publicación: 30 de marzo de 2020.

The Evolut Low Risk Bicuspid Study 

Es un ensayo clínico, de un solo brazo, sobre implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) en pacientes con estenosis aórtica severa sobre válvula bicúspide (VAB), sintomáticos o asintomáticos. El objetivo primario del ensayo fue evaluar la seguridad y eficacia de la TAVI en pacientes con VAB y bajo riesgo.

Dr. Víctor Dayan Eidlin
Editor asociado RUC
Fecha de publicación: 30 de marzo de 2020.

Tailored Antiplatelet Initiation to Lessen Outcomes Due to Decreased Clopidogrel Response after Percutaneous Coronary Intervention: TAILOR – PCI

TAILOR-PCI es un estudio aleatorizado, de superioridad y multicéntrico llevado a cabo en 25 hospitales de Estados Unidos, Canadá, México y Corea. Reunió a 5.302 pacientes que habían recibido un stent coronario por síndrome coronario agudo (SCA) o enfermedad coronaria estable con indicación de DAP por 12 meses, siendo hasta la fecha el mayor estudio genético cardiovascular.

Comentario:
Dra. Yamel Ache Tricot
Editora adjunta RUC

Rivaroxaban in Peripheral Artery Disease after Revascularization (VOYAGER PAD trial)

VOYAGER PAD es un estudio randomizado, paralelo y estratificado. Sus criterios de inclusión fueron edad ≥ 50 años, EAP de MMII (documentada por síntomas de isquemia, imagen e índice anormal tobillo-brazo), siendo elegibles luego de un procedimiento exitoso de revascularización dentro de los 10 días previos.

Comentario:
Dr. Carlos Guamán Valdivieso
Editor adjunto RUC

Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction: VICTORIA Study Group

VICTORIA es un ensayo fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado por placebo. Contó con financiación del Centro Canadiense VIGOUR, Merck y Bayer. Desde septiembre de 2016 hasta diciembre 2018 se incluyeron pacientes mayores de 18 años con IC clase funcional II-IV de la New York Heart Association (NYHA), fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≤ 45% y niveles elevados de péptidos natriuréticos.

Comentario:
Dra. María Victoria Ramos Ferradás
Editora adjunta RUC