v. 34 n. 2 (2019): Revista Uruguaya de Cardiología
Cartas científicas

Nascimento anômalo da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar, síndrome deALCAPA. Relato do primeiro caso no Uruguai

  • Juan Pablo Bachini,
  • Alejandra Amodio,
  • Rodrigo Guzmán,
  • Nicolás Fernández,
  • Ivanna Duro,
  • Sergio Viñas,
  • Médica Uruguaya Instituto de Cardiología Integral. Montevideo, Uruguay,
Publicado 21-11-2019

Palavras-chave:

ARTÉRIA PULMONAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, SÍNDROME DE ALCAPA

Resumo

Onascimento anômalo da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar (síndrome de ALCAPA) é uma entidade rara com uma mortalidade de 90% durante o primeiro ano de vida. Este fato faz com que sua apresentação da idade
adulta seja excepcional. Apresentamos o primeiro caso reportado dessa síndrome no nosso país. Se trata de uma paciente de 32 anos em estudo por uma historia de angina de esforço na qual o ecocardiograma brindou elementos sugestivos dessa entidade sendo confirmada posteriormente com angiografia coronaria. Se realizou uma intervenção cirúrgica exitosa com a técnica de Takeuchi.

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